Help het FoxG1 syndroom verder te onderzoeken
  • $1,789

    Raised

  • $1,000

    Goal

  • 25

    Supporters

Recent Transactions

About Noud

Augustus 2014.... het begon als een mooi zomer waarin we onze zoon mochten verwelkomen op deze wereld. Waarin we droomden dat deze kanjer met ons later kan voetballen, kamperen, zandkastelen bouwen, en noem maar op. Helaas werd de roze wolk snel zwart. Huilbaby dag en nacht, reflux, slecht zien, overstrekking, ontevreden, liesbreuk, slecht drinken, en ga maar door. Na een half jaar de diagnose FoxG1 syndroom te horen gekregen. Van een gezond baby naar een wereld die instort. Toch geven we niet op, en willen we naar de positieve dingen kijken. Er was ontzettend weinig bekend over dit syndroom, maar er komt steeds meer informatie. En daarom hebben we jullie hulp nodig. Er is veel gaande bij de FoxG1 research foundation. Er loopt heel veel wetenschappelijk onderzoek, op allerlei vlakken. Daarnaast is er een start gemaakt met het onderzoeken of bestaande medicijnen de symptomen van Fox G1- syndroom zouden kunnen verlichten. Voor al het werk en onderzoek is geld nodig. 100% van dit geld gaat naar het onderzoek van het foundation. Dit omdat alles op vrijwillige basis gebeurt. Het zou te gek zijn als we met ons allen geld kunnen inzamelen voor dit wetenschappelijk onderzoek. Dit is essentieel voor tocht op weg naar genezing van het Fox G1- syndroom. Er wordt naar het hele syndroom gekeken, dus niet van de ene deletie wel, en andere niet. Dus.... helpen jullie ons mee? Helpen jullie Noud?

Facebook Comments